標題 晚期EGFR肺腺癌新希望，治療「腦轉移」有策略！

標籤 肺癌、療程新知

發佈日期 2023.10.25

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肺癌連續43年居十大死因癌症之首，是癌症的頭號殺手。根據統計，約六成的肺癌病人發現時已是晚期，無法開刀治療。不過，現在已進入標靶藥物時代，晚期肺腺癌病人超過五成有EGFR基因突變，可使用標靶藥物治療，存活時間也從過去的半年拉長到3至5年，晚期病人千萬不要放棄治療。

臺北醫學大學附設醫院胸腔內科主任蕭世欣表示，肺癌有小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類，非小細胞肺癌約佔93%。非小細胞肺癌可再分為腺癌、鱗狀細胞癌、大細胞肺癌，其中以肺腺癌最多，約佔50-55%。台灣的肺癌以肺腺癌的比例最高。

晚期EGFR肺腺癌，標靶藥物是首選

晚期肺腺癌有化療、標靶及免疫療法等治療方法，病人該如何選擇？蕭世欣認為，EGFR基因突變的病人，通常PD-L1的表現量會較低，此時以標靶藥物的療效最好，其次才是化療加免疫治療。因此，EGFR基因突變的病人首選就是標靶藥物。

上述各種療法都有副作用，化療合併免疫療法的副作用最大，其次分別為化療、免疫療法，標靶藥物的副作用最低。

蕭世欣說，EGFR的標靶藥物有三代，第一代是艾瑞莎、得舒緩，第二代有妥復克、肺欣妥，第三代為泰格莎，療效最好的是第三代。

第三代標靶藥物療效好，為「腦轉移」病人一線首選

第一及二代標靶藥物的「無疾病惡化期」，就是指藥物治療後不惡化的時間，平均是10個月；第三代無疾病惡化期為18.9個月，幾乎比前兩代多了一倍的時間。另外，第三代標靶副作用也比前兩代低，且藥物的通透性好，可以通過血腦障壁，降低腦轉移的發生率。目前針對有腦轉移者已可申請健保，直接使用第三代標靶藥物治療。

EGFR基因突變的肺腺癌病人使用第一、第二代標靶藥物，平均約10至12個月會產生抗藥性，約一半的病人會出現T790M基因，此時，也可以申請健保給付第三代標靶藥物，繼續與癌細胞作戰。

EGFR標靶副作用可改善，間質性肺炎嚴重要小心

蕭世欣提醒，EGFR標靶藥物的副作用有皮疹、甲溝炎、腹瀉、間質性肺炎等，大部分副作用都可以改善。但是，間質性肺炎的副作用較嚴重，發生率約3%，病人要先停藥，再使用類固醇藥物，不幸的是仍有1%的人可能會持續惡化而喪命，一旦出現間質性肺炎時一定要特別小心。

肺癌有很多標靶藥物可以治療，如果產生抗藥性還有機會使用另一種標靶藥物，一棒接一棒治療，病人只要接受治療就有希望。

晚期肺腺癌先基因檢測，基因突變有標靶藥

晚期肺癌也就是第四期肺癌，已經轉移無法開刀，過去打化療的存活時間僅有半年到1年，隨著標靶藥物問世，存活時間可延長3到5年。因此，非小細胞肺癌、尤其是肺腺癌的病人，要先做基因檢測，若是有基因突變，可以尋找相對的標靶藥物，進行精準醫療。

蕭世欣分析，台灣的非小細胞肺癌病人最常見的基因突變是EGFR，晚期肺腺癌病人高達50-60%有EGFR基因突變，幸運的是，這個族群病人可以使用EGFR標靶藥物治療。另外，較少見的基因突變有ALK、KRAS、MET 等，也有標靶藥物可用。

肺腺癌約四成的病人沒有基因突變，此時，可以先檢測免疫指數PD-L1，約20%的病人PD-L1表現量高，可單獨使用免疫療法。至於PD-L1表現量低的病人，可以選擇化療或是化療合併免疫療法來治療。

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